目前北京市生物医药产业已达千亿规模，但产业发展的迅猛，产品种类的日新月异，也给原有的监管模式带来巨大挑战。

　　北京市服务业扩大开放综合试点工作启动后，北京市政府制定了涵盖141项试点任务的实施方案，方案明确了北京国检局主责的“试点简化生物医药研发所需特殊物品出入境审批手续”等8项工作任务。

　　正是在这样的背景下，今年3月1日，北京国检局打造的特殊物品和动植物源性生物材料“一站式”进出境检验检疫公共服务平台正式建成。前期审批、产品风险评估、企业分级分类、口岸报检查验以及后续监管等整个进出口链条的检验检疫监管体系，都可以在这个公共服务平台上完成。

　　辐射京津冀生物产业

　　其实，为促进生物医药产业发展，北京国检局早在2013年就与中关村管委会、北京海关等单位共同在北京亦庄建设了查验平台，也就是通常所说的南平台，而特殊物品和动植物源性生物材料“一站式”进出境检验检疫公共服务平台的建成，实现了北京地区南、北两大生物医药基地统一的格局。“相对于南平台，北平台还多了报检和风险评估、审批预审等功能。”北京国检局中关村办事处副处长周仲旸在接受国际商报采访时表示，“一站式”平台是专业化的生物医药检验检疫平台，它的建成改写了过去生物医药这类特殊物品需要与机电、纺织等产品一起排队等待过检的历史，而且审批、报检流程的电子化也大大缩减了企业的出入境审批时间。“南、北平台均配备了专业的查验场所及设施，实现了口岸功能的延伸，一南一北布局合理，能够高效地服务北京的众多高校、科研院所、生物医药及技术服务企业，进而辐射整个京津冀地区。”

　　中关村联合创新(北京)生物科技有限公司运营总监徐晶告诉国际商报，特殊物品全流程一体化监管措施实施后，审批时间从以前的平均7个工作日缩短到平均3个工作日。其中，信用级别高的申报单位审批时间还要更快;而针对国家重大科研项目，公益移植用人体组织等特殊物品审批，申请单位可以提前24小时预约，随报随批。

　　今年1——10月，北京国检局审批特殊物品12656批，货值22.67亿美元。特殊物品全流程一体化监管措施累计为企业节省时间11.5万个工作日，解决了约904批次病原微生物、血液、人体组织等高风险特殊物品入境难题。进境动植物源性生物材料出入境监管改革措施实施以来，北京国检局共完成相关动植检审批1000余项，累计为企业节省1.3万个工作日。今年1——10月份，北京地区共进口动植物源性生物材料5242批，货值3.84亿美元，同比增加28.5%和56.7%。